任职要求:
1.从事3年或以上临床研究相关工作经验,有1-2年项目管理或者做过CRA背景;
2.有相关培训经验至少1年以上;
3.有较强的组织协调、沟通能力; 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
工作地点:沈阳
任职要求:
1.从事3年或以上临床研究相关工作经验,有1-2年项目管理或者做过CRA背景;
2.有相关培训经验至少1年以上;
3.有较强的组织协调、沟通能力; 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
工作地点:沈阳
任职要求:
1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科上学历;
2.一年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验或两年以上外资企业MR工作经验;
3.具备同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作的能力;
4.具备良好的临床研究知识,了解适用的法规要求;熟悉项目管理,了解CRC的工作性质;
5.良好的口头和书面沟通能力;有较强的抗压能力;
6.熟悉日常office办公软件和公司日常管理软件;
工作地点:北京、武汉、上海、南京、广州、长沙
任职要求:
1.医药相关专业本科以上学历;
2.有一年以上受试者招募工作经验或医药代表工作经验;
3.较强的沟通协调能力;
4.良好的客户服务意识和团队协作精神。
工作地点:北京、武汉、上海、南京、广州、长沙
任职要求:
1.熟知ICH-GCP、中国GCP以及相关法规对临床相关要求;
2.熟悉临床研究运营的整个过程;
3.具备有一定的医学药学相关知识;
4.具备优秀的执行力以及较强的逻辑分析能力,较强的组织协调、沟通能力。
工作地点:北京
任职要求:
1.医药相关专业优先,有医药行业从业背景优先;
2.英语四级及以上;
3.具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
工作地点:北京
从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。
岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。
3.语言能力 :英语四级,六级优先。
4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
招聘城市:
北区:北京、天津、沈阳、长春、哈尔滨、郑州、锦州、齐齐哈尔
华中:长沙、武汉、十堰
华东:南京、杭州、上海、福州、蚌埠
华南:重庆
西南:成都、西安、昆明、宜宾、德阳、兰州
岗位职责:
1、协助部门制作项目投标的PPT;
2、协助部门进行人员与项目的沟通;
3、积极寻找并管理目标客户,促成项目合作;
4、负责客户潜在项目的可行性调研;
5、生成、制作并跟踪项目计划书及报价单;
6、与客户就合同进行跟踪并谈判;
7、跟踪客户对公司服务要求的变化,提供最及时的信息;
8、协助公司其它部门与客户沟通,使公司业务顺利运作。
任职要求:
1、抗压能力强,乐于挑战,有责任心,积极主动,渴望快速成长;
2、喜欢与人沟通,快速了解客户需求,具备一定的商务谈判技能;
3、大学专科及以上学历,大学英文4级以上;
4、工商管理、市场营销、医学、护理和药学相关专业;
5、熟悉临床CRO和SMO行业优先。
工作地点:北京
岗位职责:
1.管理、培训和指导CRC如何在医院现场开展工作;
2.负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行;
3.起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册;
4.负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排;
5.负责参加研究者会议,起草相关PPT;
6.按照计划把控项目各个中心的进展情况;
7.负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销;
8完成部门领导交给的其他任务。
任职要求:
1.2年以上CRC工作经验,有完整的CRC项目经验;
2.具备出色的项目管理能力(包括计划、组织、实施、培训、控制);
3.诚信踏实、积极向上、有很强的语言表达能力和文字书写能力,有很强的抗压能力;
4.有很强的团队协调能力和团队疏导能力;
工作地点:全国
岗位职责:
1、负责所在区域业务开拓和商业洽谈;
2、负责市场信息调研整理,并参与市场分析;
3、跟据公司发展战略参与市场部发展规划的制定及执行;
4、参加市场部组织的每周部门会议,探讨部门业务及业务进展,协调内部人力资源处理其他部门的协作事件;
5、协调各部门之间的资源;
6、向市场部负责人汇报工作,完成其交办的各项工作任务。
任职要求:
1、熟悉CRO和SMO行业;
2、具备一定的商务谈判能力和业务开拓能力;
3、了解GCP机构运作模式;懂得跟GCP机构打交道;
4、大学本科以上,医学、护理、药学和生物学相关专业;
5、具有CRA或临床试验项目管理经验工作经验者优先;
6、具有临床试验相关资源者优先。
招聘地区:全国