任职要求：
1.从事3年或以上临床研究相关工作经验，有1-2年项目管理或者做过CRA背景；
2.有相关培训经验至少1年以上；
3.有较强的组织协调、沟通能力； 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
工作地点：沈阳
任职要求：
1.从事3年或以上临床研究相关工作经验，有1-2年项目管理或者做过CRA背景；
2.有相关培训经验至少1年以上；
3.有较强的组织协调、沟通能力； 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。
工作地点：沈阳
任职要求：
1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科上学历；
2.一年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验或两年以上外资企业MR工作经验；
3.具备同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作的能力；
4.具备良好的临床研究知识，了解适用的法规要求；熟悉项目管理，了解CRC的工作性质；
5.良好的口头和书面沟通能力；有较强的抗压能力；
6.熟悉日常office办公软件和公司日常管理软件；
工作地点：北京、武汉、上海、南京、广州、长沙
任职要求：
1.医药相关专业本科以上学历；
2.有一年以上受试者招募工作经验或医药代表工作经验；
3.较强的沟通协调能力；
4.良好的客户服务意识和团队协作精神。
工作地点：北京、武汉、上海、南京、广州、长沙
任职要求：
1.熟知ICH-GCP、中国GCP以及相关法规对临床相关要求；
2.熟悉临床研究运营的整个过程；
3.具备有一定的医学药学相关知识；
4.具备优秀的执行力以及较强的逻辑分析能力，较强的组织协调、沟通能力。
工作地点：北京
任职要求：
1.医药相关专业优先，有医药行业从业背景优先；
2.英语四级及以上；
3.具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
工作地点：北京
从事药物临床科学研究工作，工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质，我们衷心的希望挚诚之士加入。
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：有CRC工作经验半年以上。
3.语言能力 ：英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
招聘城市：
北区：北京、天津、沈阳、长春、哈尔滨、郑州、锦州、齐齐哈尔
华中：长沙、武汉、十堰
华东：南京、杭州、上海、福州、蚌埠
华南：重庆
西南：成都、西安、昆明、宜宾、德阳、兰州
岗位职责：
1、协助部门制作项目投标的PPT；
2、协助部门进行人员与项目的沟通；
3、积极寻找并管理目标客户，促成项目合作；
4、负责客户潜在项目的可行性调研；
5、生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；
6、与客户就合同进行跟踪并谈判；
7、跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；
8、协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利运作。
任职要求：
1、抗压能力强，乐于挑战，有责任心，积极主动，渴望快速成长；
2、喜欢与人沟通，快速了解客户需求，具备一定的商务谈判技能；
3、大学专科及以上学历，大学英文4级以上；
4、工商管理、市场营销、医学、护理和药学相关专业；
5、熟悉临床CRO和SMO行业优先。
工作地点：北京
岗位职责：
1.管理、培训和指导CRC如何在医院现场开展工作；
2.负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；
3.起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；
4.负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；
5.负责参加研究者会议，起草相关PPT；
6.按照计划把控项目各个中心的进展情况；
7.负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；
8完成部门领导交给的其他任务。
任职要求：
1.2年以上CRC工作经验，有完整的CRC项目经验；
2.具备出色的项目管理能力（包括计划、组织、实施、培训、控制）；
3.诚信踏实、积极向上、有很强的语言表达能力和文字书写能力，有很强的抗压能力；
4.有很强的团队协调能力和团队疏导能力；
工作地点：全国
岗位职责：
1、负责所在区域业务开拓和商业洽谈；
2、负责市场信息调研整理，并参与市场分析；
3、跟据公司发展战略参与市场部发展规划的制定及执行；
4、参加市场部组织的每周部门会议，探讨部门业务及业务进展，协调内部人力资源处理其他部门的协作事件；
5、协调各部门之间的资源；
6、向市场部负责人汇报工作，完成其交办的各项工作任务。
任职要求：
1、熟悉CRO和SMO行业；
2、具备一定的商务谈判能力和业务开拓能力；
3、了解GCP机构运作模式；懂得跟GCP机构打交道；
4、大学本科以上，医学、护理、药学和生物学相关专业；
5、具有CRA或临床试验项目管理经验工作经验者优先；
6、具有临床试验相关资源者优先。
招聘地区：全国