临床研究助手

• 

  临床研究协调员（CRC）
  （Clinical Research Coordinator）

  为医院培养输送临床研究协调员CRC（Clinical Research Coordinator），给临床试验中心提供专业支持，协助研究者及时、高效地完成临床试验，获取高质量的试验数据等一系列非医学判断性的工作，确保临床研究过程严格按照ICH-GCP、GCP原则、相关法律法规、研究方案及相关SOP的规定执行。
• 

  临床研究医师（CRP）
  （Clinical Research Physician）

  为医院培养临床研究医师CRP（Clinical Research Physician），协助主要研究者（PI）更专业、更高质地完成临床试验，获取临床研究数据等一系列医学判断性和非医学判断性的工作，确保临床研究过程严格按照ICH-GCP、GCP原则和研究方案的规定执行，更充分的全职扮演研究者角色。
• 

  临床研究秘书（CRS）
  (Clinical Research Secretary)

  为医院培养输送临床研究秘书CRS (Clinical Research Secretary)，充分的扮演好研究者科研经纪人的角色。为临床研究科室提供专业的临床研究管理秘书，协助主要研究者（PI）完成临床研究项目前期调研咨询、合同洽谈、临床研究受试过程现金管理、票据管理、研究者费结算管理工作，使得临床研究管理更高效。

临床研究培训

• 

  培训师资

  专业的培训师团队，均来自全国各大药企和临床机构资深专家。

  

  英语平台

  临床研究专业英语精选优质培训，提供免费专家在线辅导，为培训者答疑解惑。

  

  在线答疑

  专业培训师在线答疑，帮助培训者24小时内解决学习难题。

• 

  培训课程

  专业、实用、全面的培训课程，适合不同阶段人群的阶梯式培训课程，真正的实战技能体验，让每位培训者都能学有所用。

  

  试题专区

  横跨各类临床研究领域，上万道在线练习题。准确监测学习效果，系统提高培训效果。

• 

  查漏补缺

  集合多位临床研究经验丰富的一线专家，对临床研究领域学习的重点、难点、易忽视的知识点进行深入、具体的讲解，让每一名培训者都能轻松掌握所学知识。

  

  测评中心

  提供在线学习、心理测评，让培训者通过测评了解自己对知识的掌握程度。

临床研究质控

过程质控

我司可承担申办方/CRO委托的质量控制访视，由独立、专业的QC人员承担，全方位对临床试验过程进行质控。 提供专业的质量控制访视报告，跟进更正措施和预防措施（CAPA）

独立稽查

我司可承担申办方/CRO委托的稽查，由独立、资深的Auditor承担并提供专业临床项目稽查。临床项目稽查包括研究中心稽查(ISA)、试验主文件(TMF)稽查、数据库稽查、临床研究报告稽查（CSR）等